艾尔弗雷德·戈特沙尔克1894-1973

V.M. trikojus.

介绍

与阿尔弗雷德的传递1973年10月4日,在蒂宾根GOTTSCHALK,西德,在他的第80年,也结束了非凡的奉献的一生,以生物化学研究。他主动到最后;其实他过去的十五年里,从大厅研究所退休的时候,成为了他最有成效的。斯人被誉为中糖蛋白研究的不断扩展领域的权威。

个人简历

戈特沙尔克出生于1894年4月22日,在亚琛/莱茵,本杰明的四个儿子第三GOTTSCHALK,商人和罗莎·戈特沙尔克(姓卡恩)。长子,沃尔特,成为一位杰出的东方,但阿尔弗雷德选择了学医。他的课程(1912-1920)在慕尼黑大学,弗赖堡/布赖斯和波恩是由第一次世界大战中,他在医疗服务总队在1915年被装饰上恢复了他的研究,他毕业MD(荣誉)中断从波恩在1920年研究生临床工作和研究经验的大学,随后在法兰克福/主,维尔茨堡与医学院校协会,而在生理,生化进修于在波恩大学生理研究所承建。在此期间,事实上,当一个大学生,他已经进行了研究兼职,到1923年,当他被邀请加入教授卡尔·纽伯格截至威廉研究所实验疗法和生物化学(助理1)在柏林的达勒姆,他已经有相当数量的出版物,并从马德里大学接受了一个奖。纽伯格,已经是一个国际人物,行使他的年轻和辛勤工作的同事有着深远的影响,并可能有助于确定对化学和碳水化合物的生物化学戈特沙尔克的后独立研究的过程。

他结婚了,在1923年,利斯贝思伯塔orgler。他们唯一的孩子,鲁道夫,现在是新泽西州的一个成功的民用和机械工程师,美国。

对1926年底戈特沙尔克留下的德皇威廉研究所在什切青,波美拉尼亚的综合性医院,成为生物化学系主任,他被迫放弃1934年在德国纳粹的不快政治动乱的结果的位置。以下是私人执业期间,他能够在利物浦度过了几个月后,他的家人离开德国在1939年的春天,英格兰,在那里,在大学里,他能够“刷他的生物化学”,他们离开在1939年7月船墨尔本。

通过英语天主教教会组织的斡旋 - 家庭已经接受了这个信念,几年前 - 与杨钊的利益凯拉韦,沃尔特当时导演和伊丽莎堂研究院,戈特沙尔克已经提供了一个温和的stipendium工作作为该研究所的生物化学。 1942年至1948年任教于墨尔本技术学院在有机化学和生物化学兼职教练,从1949年,他讲授的碳水化合物,以高中学生兼职在我的生物化学前部在墨尔本大学。他成为1945年英国归主题,并于1946年他的临床培训和经验,由他注册的认可与维多利亚的医疗委员会一名医生,虽然他从来没有随后在私人执业。

他在学院的早期工作,主要是碳水化合物发酵,把新主任的意见峰回路转,博士F.M。 (后教授先生麦克法兰)地榆,对酶样的流感病毒活性。地榆刺激戈特沙尔克会师于1947年,具有更深远的结果可能比任何可以预见。

时,在1959年,夏克已经达到退休年龄,他转移了他的活动,以医学研究的约翰·柯廷学校在澳大利亚国立大学,在他的朋友的邀请和前同事在大厅学院,弗兰克·芬纳,谁已成为基础微生物学教授。从国家健康和医学研究委员会的高级研究金的形式给予足够的设施和持续的支持,他的热情投入到他退休后的活动进入,但有些四年后,在1963年初,他决定因个人原因,和勉强,离开堪培拉回到德国。他预期再回澳大利亚,在后果,留下了他图书馆和存储等个人财物。然而,这并没有被;甚至有计划的演讲访问早在1972年,由学院和澳大利亚高级生物化学赞助,对医生的意见将被取消。

在德国,他最热情接待国际地位的生物化学家。教授阿道夫布特南特,马克斯普朗克生物化学研究所和马普学会的科学进步的总裁,为他提供了设施的董事及酬金为来宾教授的工作为他的老院一段时间(2)。戈特沙尔克提出,然而,这种慷慨的提议是否可以扩展到蒂宾根大学,他认为可能为他心目中的调查,一个更好的环境。这个总统欣然同意。因此,开始与马克斯普朗克研究所的病毒研究,用其所长,教授汉斯·弗里德里希freska了深厚的友谊最幸福的,科学有利可图关联。在蒂宾根大学,他也喜欢在生理化学研究所(尤其是博士Ë大学的同事们合作。buddecke(3))。

原来的2年任命为研究所客座教授正在逐年经双方同意延长到1968年,在进行了特殊颁布他被录取(1968年3月5日)为“马克斯普朗克研究所病毒研究的外国科学员” 。因此,他进入正式到马普学会的杰出科学界。这个信号荣誉的获得很高兴他的一个来源。教授布特南特写道:“达斯战争献给IHN EINE依此解释UND EHRE,毛皮密歇根州personlich UND献给死去tübingerkollegen zugleich德versuch,EIN wenig冯DEM unrecht WIEDER gutzumachen,DAS IHMfrüher于Deutschland zuteil wurde。第三人以死“annahme dieser berufung第三人以阿尔弗雷德夏克IST EINE echte unvergessliche freundschaft zwischen IHM UND seinen kollegen在TübingenUND in慕尼黑bergründet渥尔登。

除了在学院他沉重的研究计划,他的图宾根大学内的教学和研究的影响是相当大的。在升值,这所大学安装了他于1966年在数学和科学学院的名誉教授。在同一年(1966年1月),他被“表扬你的地位作为一个科学家的”通知他当选为科学的进步美国协会的奖学金。

在进一步赞扬他“一生的工作,如医生和研究人员。”他是在1969年由明斯特在提交医学院的大学录取到医学博士的荣誉学位,借势也为他75岁生日的庆祝活动。

戈特沙尔克成为学院院士,1954年其成立后的第一次选举之后。他在他的竞选,并努力感到非常自豪,以培养青年学院的福利。他是研究员的维多利亚群的形成和定期会议作为其第一个名誉书记麦克法兰伯内特的主持下继续取得成功(从1954年7月至1958年12月)的主要原因。可以预料,在记录本被精心保存。

等荣誉曾在墨尔本来找他前面,同时还。授予他科学博士的程度,他的科学文献中的卓越贡献墨尔本1949年的大学,两年后,他收到了大学的戴维·赛姆研究奖(与H.W.沃纳共享)。在1951年,他被选为皇家化学学会(英国)和澳大利亚皇家化学学会的资深的研究员,而在1954年,他与A.J.共享桦木H.G.史密斯纪念奖章,由后者协会颁发。

个人和一般

“什么东西给我印象最深的是他的绝对和无条件的奉献给学习的世界。即持有对自己的工作也为学术所有其他事项。对于世俗的东西,他很少有时间“。所以最近写了墨尔本天,与这些评估最谁知道他好会同意一个朋友。而且那些谁与他在澳大利亚的实验室同事和德国相关的将是他们钦佩他的奉献精神和无微不至的关怀和对细节的关注在他的实验设计和执行一致的。他坚持从他的同事同样的高标准,但作为芬纳写道:“夏克是为高级工极好的同事,虽然总是看到和检查证据,他的坚持,因为他的坚持,有些刺激性。这些素质,转移到每日和每小时检查一切,一个学生做的,让他研究的学生几乎是不可能的上司(4)。然而,谁站在碾几个研究生学生们没有理由后悔的年,所以花和一个人说:“虽然他问了一个高度敬业的,从他的同事们也不过是比他自己给了”。此外,他可能是最慷慨和对他们有帮助。虽然他的朋友圈从来就不是很大,他喜欢与他们放松时,实验室和写作的要求允许的。以报价芬纳又说:“我们发现戈特沙尔克是有点高,但很过瘾的朋友,有广泛的兴趣和谈话,幽默的微妙感觉,以及他早期的科学生活趣事轶闻的大笔资金在实验室外”。教授buddecke也以相似的口吻,并与这两个朋友我同意的意见表达自己。我在1943年第一次见到戈特沙尔克和我们的友谊继续在接下来的三十年。

戈特沙尔克表现出过人的毅力努力实现自己的目标:他的科学工作充分体现了这个预先突出地,但这个决心通过进行,例如,他的决定,他已经变成65后,买了第一辆车。这一点,在堪培拉,后来在德国,一直是大众汽车(5)。我“喜欢”在堪培拉和蒂宾根多次与他的车程。一会儿一个放松后,相信守护天使不断盘旋阿尔弗雷德和在附近的其他司机。据我所知,只有一个事故(在Tübingen)一起两辆车严重损坏,但没有任司机。

科学贡献

发表的作品戈特沙尔克的产量是巨大的:在所有的216篇研究论文和评论,以及四本书。他在德语和英语清晰简明地写了和几乎所有他的产量,他坚持认为,手稿的准备是他个人的责任,即使在联合出版物的情况。在家晚饭后”,每星期几次,回到实验室在晚上,很早就在那里他会写,直到一个或:他似乎从来没有轮胎,甚至在他漫长的一生,他会结束后,根据教授buddecke两点钟,早上”。

德国期间(至1939)

由29岁的时候,他加入了卡尔教授纽伯格他已出版作品的名单是已经令人印象深刻 - 34篇论文在广泛的项目,部分临床但主要是生理和临床生物化学。他的前四个出版物被写,当他还是个学生,其中之一,为组织呼吸的理论贡献,表明他很早就在相关文献的命令,设置模式为许多优秀的评论和书籍这是对问题从他的笔在接下来的五十年。

两篇文章,(beziehungen DER influenzaagglutinine楚KLINIK德流行性感冒。 克林。 wschr。, 1 (1922), pp. 935-937 & Fettabbau bei schwerem Diabetes mellitus. ž。水电站。进出口。 MED值。,35(1923),pp.159-176)都值得鉴于他随后的调查中特别提到的:第一次流感凝集素(预示他的作品在大厅学院),糖尿病第二,这成为吸收兴趣?在他在斯德丁若干年后的综合性医院的时期。

在威廉学院度过了3年,特别富有成效。戈特沙尔克由大师生化基本面,特别是对碳水化合物的代谢和酶学推出,而他的科学文献的贡献继续保持快速增长。 30个出版物13人与他的首要共同出资。他们一起负责“辅酶”和“脱辅基”的经典概念。四个长的评论也出现在这个时候生物化学的基本方面。他们是值得为他们的清晰度和奖学金,并表明了广泛他的阅读的。最后,一系列的四篇论文,与柏林大学的生理学研究所合作编写(导演:教授^ h steudel),达到高潮他的什切青出发在1926年的一段不平凡的活动后。

与他的生理和生物化学研究的背景,戈特沙尔克是装备精良承担的综合性医院在什切青的化工研究所,一个城市大约250万居民当时的董事职务。他介绍了血液分析和气体交换设备在甲状腺疾病的情况下,采用微方法。他也获得了新的实验室。在五年内,1926-1930,在他的研究所在临床化学调查的数量从9500尽管他的时间这些需求的上升到30万,科研出版物的输出持续不减 - 在九年他的任期办公室另外40加入到他已经令人印象深刻。前十二左右,在很大程度上是在柏林他的调查的延伸,但他随后成为深入参与生物化学,生理学和碳水化合物和脂肪代谢的病理,特别是与糖尿病有关。除了他的研究结果,这位天才科学家在诊断和治疗糖尿病的组织中发挥了主导作用,为临床医生,在什切青,也贯穿前波美拉尼亚。他的图书馆的内容判断,他对疾病的历史传诵(从克劳德·伯纳德的时间),对营养的各个方面,并在控制使用最近发现的胰岛素。他还访问了闵可夫斯基,然后在退休威斯巴登,谁与冯·梅林已成立之初,在1889年,疾病和胰腺之间的联系,而他曾翻译并用j“延伸生命的燃料”。学家河麦克劳德,谁一直与胰岛素的发现有关。

其他创新中,他开始糖尿病厨房,在那里,一个合格的营养师下,每天一顿热饭是提供给符合每一个糖尿病患者与他或她的处方治疗。这个组织的成功,“糖尿病病后调养的斯德丁系统”,可以通过一个事实,即在多年的1928-1930有糖尿病昏迷(0.3%),而在其他大型中心如柏林,法兰克福的仅有一例来判断/主,哈勒,莱比锡和布勒斯劳发病率范围为3.6至16.1%。他的系统成为了德国的其他部分的模型,并在糖尿病的国际会议在什切青举行,同时他还在办公室。

这是留给想象力,什么可能是他职业生涯的未来进程已经不同的政治气候。他会继续研究科学家的强度与临床医生的人性相结合?什么是最有可能的是,唾液酸,所得刺激糖蛋白的研究结构的阐明将被留给其他研究者,也许很多年推迟。

墨尔本(1939年至1959年)

在大厅学院最初的研究在柏林期间的发展,部分来自他的调查和酵母菌均涉及发酵。一个基本主题,然而,反映了他在酶的特异性和酶作用的机制越来越感兴趣。他作为糖的权威声誉得到了提高,从而获得的经验在他的糖蛋白随后的调查是价值无疑。

瑞典生物化学,贡纳尔漂白定影,在1936年通过加热粘蛋白,从牛颌下腺制备,在水中而得到的结晶酸。的化合物中,后来由他“唾液酸”,名为具有还原能力,包含氮和两个乙酰基的,因而可得到一系列颜色反应。用有些相似性质的物质是通过在德国克伦克(1941)从一个脑糖脂分离由甲醇分解并命名为“神经氨酸”(改变(1942)到“methoxyneuraminic酸”)。这些发现的全部意义并没有实现,然而,直到50年代初时,有在“唾液酸”和这些不寻常的结构戈特沙尔克是起主导作用的阐明感兴趣的热潮。那些关注流感病毒 - 刺激的生物现象的观察来开始。 G.K.赫斯特从1942年洛克菲勒研究所,该病毒吸附到红细胞在4℃,和凝集他们报道。通过将温度升高至37℃的病毒洗脱,但而细胞现在不再agglutinable病毒保留了其活性凝集新鲜细胞。这些和其它观察结果导致赫斯特解释现象作为酶 - 底物相互作用,所述酶是所述病毒的组分和由红细胞表面上的受体位点的衬底。由40年代中期伯内特和他的同事已经成为深感兴趣的病毒的此类活动。以下吨的观察。弗朗西斯(1947),他们发现,宽范围从人类和动物来源的粘蛋白(粘蛋白)的抑制病毒的作用红细胞或对小鼠肺合适的细胞。再次,与感染性病毒的抑制粘蛋白的温育(或由可溶性酶(RDE)(6)从培养物中纯化 霍乱弧菌) 不可逆转地破坏了抑制剂的活性。

1947年戈特沙尔克接受邀请加入该研究所的“病毒系”(7)撇开完全基于酵母酶和发酵他的研究(8)。他坚持,但是,“你不能打电话的动作,直到酶你能证明基板和性质“裂解产物”。他所要做的只是和在同一时间被带到一个新的酶的识别 - 神经氨酸酶 - 并界定其特异性特征。

在他的新项目内早期观察发现,伴随着抑制粘蛋白活性的丧失(如卵粘蛋白纯化尿粘蛋白)以下的流感病毒或RDE,低分子量的可透析化合物(“裂解产物”孵化)被释放。它也清楚地表明,与病毒有关的酶是病毒结构的一个组成部分,而不是吸附假象。在这个阶段(1951年)戈特沙尔克似乎没有意识到布利克斯的早期观察的还是那些克伦克的 (参见上文)。 然而,从以下布利克斯教授在1952年的通信,对尿液的性质两份刊物粘蛋白的出现,通过协议,在“自然”,一个是戈特沙尔克和其他来自乌普萨拉布利克斯的部门奥丁同时进行。夏克的纸是值得注意的是,粘蛋白具有其上连接有许多小的寡糖单元,其通过酶作用产生“裂解产物”的蛋白质主链的结构的建议。奥丁提请注意密切相似夏克的“裂解产物”和那些漂定的“唾液酸”的属性之间;他还表现出了一些其它抑制粘蛋白的“唾液酸”的存在。

其他实验室,特别是那些克伦克在科隆和r。库恩在海德堡,也是在寻找难以捉摸的“唾液酸”(或“神经氨酸”在克伦克的术语)的化学性质变得活跃起来。夏克已小心地建议的N-取代isoglucosamine(果糖胺)为“分裂产物”制剂,虽然他仍然不确定它的同质性(9)。碳水化合物被接受为一个组件,而是用作氮键的性质的证据是模棱两可的。

临界观察结果通过夏克时,他确定2-羧基吡咯作为从(a)的子上颌和尿粘蛋白的温和碱处理和(b)的“裂解产物”本身所产生的产物制成。但随后的进展迅速。他在1945年的结构为唾液酸和基于其为2-羧基吡咯关系神经氨酸假设,他报告从d-葡糖胺和丙酮酸这种物质的合成。

在这些非常重要的结论的发展GOTTSCHALK承认他的债务博士J.W.康福思 - 那么在国家医学研究所,伦敦 - 对有价值的建议。康福思也与结晶N-乙酰神经氨酸的从简单反应物N-乙酰基d - 葡糖胺和草酰乙酸的成功合成相关联。

与“裂解产物”的结构,现在建立了自己的看法普遍接受,戈特沙尔克将注意力转移酶,神经氨酸酶的特异性特征(10)。使用作为酶两者流感病毒的来源和纯化RDE,并采用一种简单基底“neuramin乳糖”(diacetylneuraminic酸结合到二糖乳糖)从大鼠乳腺分离,他能够以定义的行动作为切割O-糖苷型连锁涉及神经氨酸的酮基和糖分子。在牛颌下腺粘蛋白糖被证明是N-乙酰半乳糖。

适当的,他之前他上次发布赴堪培拉和澳大利亚国立大学是在他严格审查由流感病毒感染的机制评论文章的性质;他在这里汇聚,在精湛时尚,所有的则称为生物制剂和生化数据。

堪培拉(1959-1963)

在堪培拉,他找到了最有利于他的学习墨尔本的成功延续环境。除了教授芬纳,谁在大厅研究所曾经工作其他两个杰出的病毒学家,S。法泽卡斯德圣格罗斯和h.j.f.凯恩斯,是该部门的高级成员。因此,他能够恢复与医生法泽卡斯积极合作,而他的专家辅助人(e.r.b.格雷厄姆)从墨尔本和他会合。他也有在W.H.可靠的小伙伴墨菲(博士研究生),以及场合,他在与邻国和物理生物化学装备精良部门的联合项目的合作。

在这个时期的早期,他能够带给他的成果与剑桥大学出版社的分配上“的化学和唾液酸生物学和相关物质”。虽然现在这个经典专着包括但115页,在该领域的增长已经如此之快,覆盖材料的不到10%之前,1950年后来知道他是在相当大的需求作为一个讲师,他的特殊领域的审稿研究中,赞扬他的名声增强。

他在堪培拉,随后在德国的实验室研究是由他在生物化学,物理化学和粘蛋白生物学整体利益为主,特别是那些位于羊和牛的颌下腺(分别简称,作为OSM和BSM) ,这已经在流感病毒的细胞作用机制的阐明起到如此重要的作用(11)。这项工作已公布的业绩形成了系列,I至十八,其中第I-X是从微生物学系,在蒂宾根余发出。第一组的文件内的主要结果中是那些表现出OSM和BSM的结构之间的密切相似,所述碳水化合物部分(辅基)由一个单一的二糖,在各种情况下唾液酸N-乙酰氨基葡糖。 OSM与流感病毒可以与唾液酸的性质被关注的某些菌株血细胞凝集素抑制剂的更大的效力;在OSM它是均匀地N-乙酰神经氨酸,而在此BSM末端基团被其它酰化形式改性。然而,在两种情况下抑制性质似乎不仅对分子的大小,但可以附着于由酸性端基提供的病毒表面的多个点的存在是相关的。在高度纯化OSM,宏观分子的59分之58%(分子量1.0×106)是一种蛋白骨架,其上连接41/42%的碳水化合物分成大约800强酸性二糖每个分子量512为单位在两个OSM和BSM的二糖单元出现在酯的形式被主要(80-85%)连接的与多肽链的天冬氨酸和谷氨酸成分的残留的游离羧基基团。其余链路被认为是邻糖苷。然而,戈特沙尔克重返德国的方法再检查中使用导致了这些建议重新考虑(见下文)。的粘蛋白的高粘度显示出通过神经氨酸苷酶除去末端神经氨酸的大大降低。

最后,在此期间的早期观察是值得评论的作为表示用于末端唾液酸另一个作用。垂体前叶腺(FSH)的促卵泡激素丢失基本上所有的生理活性与用纯化神经氨酸酶孵育除去其唾液酸。顺便说一句,尽管它含有5%的唾液酸,FSH,具有29 000的低分子量,是不向流感病毒抑制(还参见脚注11)。

德国(1963-1973)

虽然在晚年的时候,一个主要的承诺是用“书”的准备(糖蛋白。它们的组成,结构和功能),该实验室还远远没有被忽视。他是在具有多个能够合作者的幸运。大多数这些合作应对OSM和BSM的结构的重新调查,尤其是前者。

它很快建立与其他实验室的协议,该二糖重复单元的N-乙酰氨基葡糖组分和蛋白质主链之间的主要联系是O-糖苷涉及丝氨酸和苏氨酸的游离羟基基团,而不是连接酯型(12)。在新的方法OSM进行蛋白水解,中间糖肽用神经氨酸酶处理的和唾液酸游离酸肽分离,并用弱碱水解; N-乙酰葡糖胺发布于摩尔量相当于羟基氨基酸的损失。随后,酶定位于从牛脾制备,由蜗牛并从共同的欧洲地球蠕虫 (蚯蚓), 特异性水解在OSM和中间糖肽的O-糖苷键,提供唾液酸基团第一被拆除。从得到的酶的特别纯样品 蒺藜。这些研究的结果左毫无疑问,只有在OSM的二糖的重复单元结合到糖的氨基酸残基是丝氨酸和苏氨酸的。

在1960年接受戈特沙尔克由Elsevier的邀请,召集所有相关数据,糖蛋白的快速发展的领域,并把这些信息在华晨宝马的库容量5。已经示出的稳定增加数量的蛋白质以包含碳水化合物和唾液酸。这些包括激素,酶,特定组血液中物质,免疫球蛋白,酪蛋白和软骨的组分,除了选自流感病毒抑制的糖蛋白。除了与第二十贡献者编辑专着,夏克也是作者或文章七个合着者。因为来自澳大利亚他的离开,我们一直保持这是本书的准备过程中增加一个稳定的对应关系,因为我是其中一个部分的合着者。因此,我能体会到比以往任何时候他狂热地注重细节。第一版受到评论家的好评和领导的,很短的时间后,到了第二版,其现在的两倍大小的要求,出现在1972年,编辑还是管理有助于十篇文章为作者或合着者。

版本之间,不知何故GOTTSCHALK发现时间走南闯北,无论是参加会议或巡回演讲。在1967年,他在英国,日本和印度,而1968年的后半期,他在住所在范德比尔特大学,田纳西州的纳什维尔,在那里,他讲课,举办研讨会和写了第二版。在此期间,他也在美国广泛的旅行,讨论上糖蛋白途中。

在1971年,他被美国加州大学的校长邀请成为摄政王讲师坐落在生物化学系的临江分校为首的教授利兰米香农。在这里,他是在住所前三个月从他的职责,在河边,他发表了演讲或讲座在大学的其他校园相距1972年。他发现总经验最有价值和愉快的,但对他的任期结束时排出。然而,在河边的学生和工作人员被他的贡献是如此印象深刻的是对学生的请愿书,大学回访被安排和接受1973年香教授写的相当时间如下:“教授讲授戈特沙尔克两个疗程,交付了几次研讨会,并导致多次讨论。大家都惊叹于他的知识的广度和深度。他对我们的校园捐款军团和他的影响仍将伴随我们多年。” “......他的机智敏锐,他放心的人之一,他的智慧广度,他的完美的期望,他的守时的坚持,是一些珍惜和不可磨灭的烙印商标教授GOTTSCHALK留下和我们在一起。”

不久后,他回到欧洲,他参加什么将是他最后一次代表大会,即在里尔(法国)安排由教授蒙特勒伊作为法国国家科学研究中心研讨会会议的糖蛋白与大多数国际知名机构存在的。在这个阶段,他自己指定的(在信中教授buddecke)作为“世界中的糖蛋白研究学生的内斯特” - 在许多方面一个恰当的评估。

虽然他的头脑仍然清晰到最后,少数知道,他已经住在一起好几年心脏状况。他的体力,最终恶化,他在睡梦中去世他的亲密朋友和同事教授弗里德里希freska后短短几天,马克斯·普朗克研究所所长病毒的研究。他们在相邻的坟墓被埋葬在蒂宾根。

作为送给亲戚和朋友,这是由马克斯普朗克研究所病毒研究和马普学会的弗里德里希 - 米歇尔实验室,蒂宾根大学联合发布他去世的正式公布,载于本致敬:

盛wissenschaftliches WERK trug温特anderem grundlegend祖unserem heutigenverständnis德virusinfektion贝。世界投资报告verlieren在IHM einen grossen biochemiker冯internationalem ansehen,einen bescheidenen UND hilfsbereiten menschen。

关于这本回忆录

这本回忆录最初发表于 科学的欧洲杯外围的记录,第3卷,第1期,1974年,它是由名誉教授维克多·马丁trikojus,CBE,DSC,头,生物化学的学校,墨尔本大学,1943年至1968年。当选为学院在1954年的研究员和理事会成员,1958- 1961年。

笔记

  • (1)随后威廉生物化学研究所,其在1925年获得独立。
  • (2)教授布特南特已在柏林成功教授卡尔·纽伯格1936年德皇威廉研究所所长,然后依然。战争结束后,学院转移与名称的变化慕尼黑所示。
  • (3)也谁被任命为教授在明斯特大学,威斯特法伦后继续合作的亲密朋友。
  • (4)这很可能是部分这种态度反映了他过去的老师,卡尔·纽伯格,谁,戈特沙尔克自己相关的,是不会同行在他的助手的肩膀滴定过程中,以确保“被客观地获得的值”。如告诉对布鲁斯 - 格雷姆另一个事件是纽伯格移交日本纸与翻译的第二天需求戈特沙尔克的。结果没有记录,但是,知道戈特沙尔克,德国版本几乎肯定准备的要求。
  • (5)芬纳评论:“这是保持‘如新’,而是变成为一种新的模式每两年一次。他对汽车护理用品延伸到抹他的脚(和看到乘客同样做了)进入前 - 但他从来没有学过开车正常,因为他从来没有走过快,但以同样的速度冲过路口,他在公路上使用,通过交叉业务偏向虎山“。
  • (6)受体破坏酶。
  • (7),它是在这个阶段适当从序言引用贡品地榆到夏克后来的专着对唾液酸:“最后,我想借此表达衷心的感谢先生麦克法兰地榆,OM,FRS,谁的机会1947年建议,我应该从生化侧接近流感病毒和粘蛋白之间的相互作用的问题。他的刺激,巧妙的生物方法是对于很多在外地移动的可靠指南。必须有几个实验室在生物学和生物化学之间如此紧密拘泥于作为沃尔特伊丽莎厅院“付出与收获”。它是生物的味道,这使得在这本书的吸引力”中显示的化学结构的冷美人。
  • (8),除了晚些时候解决威士忌蒸馏的澳大利亚公司的问题。数以千计的流体的加仑正由丙烯酸类香料其中迅速通过与百科全书知识专家精确定位的源变质;没有需要的实验室工作。
  • (9该“分裂产物”的)结晶直到1955(由克伦克和他的同事)来实现的。
  • (10)从更容易获得的神经氨酸酶 霍乱弧菌 (RDE)由ADA和法国(堂研究院),并通过施拉姆和莫尔(图宾根)1959年结晶。
  • (11)可以在这里指出的是,与所述识别的生物重要性碳水化合物 - 蛋​​白质复合物的模糊的术语“粘蛋白”的分布较广的是由“糖蛋白”取代。此外,相同类型的复合物已经公知的,其尽管含有唾液酸,是“非抑制性”和分子量大于高粘性的大分子,OSM和BSM小得多。
  • (12)与试剂后发现先前使用(氢化锂)建议的误解的源极和解释。

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