Raymond James的木勒热夜一九〇五年至1986年

兆焦耳aroney和公元白金汉.

早期生活

Raymond James的木勒热夜出生于北伦敦四月的第一天,1905年他是长子雷蒙德詹姆斯勒热夜,伦敦律师事务所的管理职员,他的妻子埃塞尔可(姓木的三个孩子)。他的四个祖父母,前三只1910年他父亲的母亲,姓路易丝手铐已经死了,浴延续到他的童年。她是一个严格的,严重的和宗教的人,总是穿着黑色衣服作为当时习惯寡妇。她,与她的手表制造商的丈夫,有很多年之前,建立了一个家在萨里郡的里士满,有生产的人勒热夜的父亲是小儿子六个孩子。她的家人几乎形成在里士满圣伊丽莎白的罗马天主教会的当地教堂的唱诗班。在八年的年龄,勒热夜变成了一个祭坛男孩和他保持密切的关联与这个教堂,最终成为司仪在他20多岁。进一步的,通过他与许多神职人员密切的友谊,他发现在教会和合唱音乐,历史,礼仪和教会法衣极大的兴趣。他的教育和生活,多年来这方面与他的世俗生活并行运行。

勒热夜的父母搬到了圣玛格丽特,东特威克纳姆,在米德尔塞克斯,一个区只有对面里士满泰晤士河。他的学校教育开始于婴儿类gumley家修道院,艾尔沃斯的,大约一年后,他被转移到圣詹姆斯学校,特威克纳姆,一所小学的怜悯和非专业教师的姐妹人员。关于1915年4月,他在范堡罗,HANTS,其勒热夜记录了作为一所寄宿学校转移到慈幼学校严肃虽然可能健康“。板球和足球,共奏,但他表现出的或者没有很高的才能。他是,但是,一个良好的游泳者;他的家人不停地在泰晤士河上的平底船。他喜欢参观范堡罗修道院和共同法恩伯勒相对自由地漫游。修道院已经成立由欧仁妮皇后的房子皇帝拿破仑三世和他的儿子皇太子,谁曾由assagai而祖鲁兰在1879年的战斗中丧生,在隐窝教堂的坟墓这对年轻勒热夜有魅力的阴沉而神秘的地方 - 一个印象,从上面的教堂由遥远呗加剧。

在1915年范堡罗共同仍然对公众开放。对于小男孩的吸引力的一部分,是一个大池塘中,在温暖的日子里,他们会游泳,但更大的部分从使用共同的作为毗邻的政府飞机制造厂的机场则是成长过程中周围的老气球起来,飞艇建立。在这里可以看到推动器引擎曼双翼飞机,b.e.2c的,和其他脆弱的前瞻性玩意儿颤抖着蹒跚流入或流出的空气。勒热夜无法在当时的g.a.f.知道刚刚聚集了一批能干的人,大多来自剑桥,注定要成为纯粹和应用科学的各个分支的领导人 - 男人如F.A.林德曼(稍后主彻韦尔),B.M.琼斯(后先生梅尔维尔琼斯),G.I。泰勒(稍后先生杰弗里泰勒),G.P.汤姆森(稍后先生乔治Thomson和物理学诺贝尔奖获得者),W.S.法伦(后来先生威廉·法伦,在第二次世界大战期间,皇家航空研究院主任),g.t.r.爬坡道 (以下简称“翼龙”飞机的设计者),F.W。阿斯顿(随后在化学诺贝尔奖获得者)和赫曼·格拉特(其对空气动力学设计的贡献,对机翼理论,自动陀螺飞行的分析,等等,都在选举中赢得他到伦敦的皇家社会1931年,在他的权力的高度,他通过在共同倒下来的树中旬1934年不幸阵亡)。在他的职业生涯中,勒热夜注定要在其中生长的是都在那里上学的时候“窝棚巨大的混乱”出来成立一个正式的地方。

教育上慈幼是“认真,大多是鼓励”;他们的课程和方法是传统的。拉丁语,代数,几何和法国等主题进行了授课,并特别强调了宗教知识和教义。在1916年勒热夜的父母决定,他应该住在家里,所以在这一年,他在米德尔塞克斯的艾尔沃斯县学就读的春天。 ICS的,虽然只在1895年正式成立,可以追溯其祖先回到创办了斯图尔特慈善学校 1630年,从1715年至1813年这成为著名的艾尔沃斯慈善学校里,作为讲述在以后的几年勒热夜,'40男孩和20个女孩都穿着衣服,教崇敬新教和汉诺威的权威,给予原则,但没有意见,一般教导要顺从,虔诚,勤劳和尊重公民。演变成十九世纪的全国性学校和上级部门,学校成立,后来合并成一个新的文法学校由英国和外国学校的社会正在形成。勒热夜参加这所学校1916年至1923年,回顾,“在所有的感官气氛是愉快的 - 从字面上,我们常常顺风任梨”肥皂作品或沃特尼的酿酒厂,比喻,因为我们的小号码彼此做出的友谊,和与工作人员接触,更方便,更自由比本来在一个更大的机构的情况下“。

由于战争,众多高手都在服务,他们的位置暂时由妇女担任。后者,小姐E,B之一默多克,传达给勒热夜他的化学的第一印象。她相信 实际的 体验作为学习的方法;她介绍实验是铁屑和硫粉的混合物在考试前和加热后。生动的发光伴随组合并朝向磁体的改变的行为下划线不可磨灭物理和化学变化之间的差异。从那个时候起,化学位移历史勒热夜最喜欢的科目。转化率在下一届年会期间完成时的物理和化学是由B.H.教沃姆斯利,“在我所有的大学预科体验最好的老师”。他的学校活动中,值得注意的是在历史小说(毕业从亨蒂斯科特)了浓厚的兴趣,摄影(获奖在维鲁拉米恩和圣奥尔本斯大教堂的两个扩大在艾尔沃斯竞争,用自制的灯笼的建筑学科,完成),步枪射击(两次获得学校的冠军),听音乐都礼仪和管弦乐。

随着高考制度的传球,一个未来的职业生涯的问题变得重要。他的父亲想让他学习法律,但涉及科学和化学最好这种前景没有吸引力不亚于生计。这是B.H。沃姆斯利谁说服了父母,这是不是一个灾难性的课程,这是他应该武装自己与学位,如果可能,在劳动力市场正在启动之前得到的研究一些经验是必不可少的。因此他陷入的两年期间的六服用伦敦中间BSC检查对象后预科理科流。通过规定被要求四个科目。他选择了数学与应用数学,物理学和化学。校长,W.T.建伍,一般教育,纪律和男孩的改善来自于辛勤工作最好的理念的信奉者,亲自坐镇联合科学和艺术团体为四个时期一个星期,使用可以被称为“研讨会领先”的过程中,其中一个学生会读一些通道等,其余的将讨论这个问题。同学们以这种方式学到了很多东西,例如,从旧约容易导致“生命的事实”选择通道;拉斯金 威尼斯的石头 开始谈建筑,旅游,绘画,马赛克等;有关经济学的基本书也给了一些见解财富的生产,分配和消费,并可能增强诸多的决心,使一所大学,而不是商业,他们的目标。虽然马丁谁在很多男生的启发恐惧和谁紧密合作,并严格监督员工,KENWOOD坚持认为,中六的时间表,包括一些每星期半打小时个人学习,对自己没有任何主人存在 - 优秀培训自学习后在后学年进行。

沃姆斯利接过类物理和化学。他在实验室的热情是真实的和传染性。他总是公平,公正,从不讽刺或嘴尖。他们从J.W.广泛合作梅勒的 现代无机化学, 即edser的 普通物理 光, 他。哈德利的 磁和电 和其他类似的标准。他的介绍有机化学遵循计划在其E.L.刘易斯 有机化学的元件 基于为;这是本质上是实践。在第一课他们了解了发酵,酿造,酶,葡萄酒,等等,和由在其中加入酵母葡萄糖的水溶液。几天后蒸馏混合物和酒精的易访问取得了明显。其作为原料值然后通过制备所示,从新鲜的醇,这样的化合物如醚,乙烯,乙醛,乙酸乙酯和乙酰胺。这样他们被介绍的想法,有机化学处理相互关联和相互转换的分子的家庭;此外,他们获得足够的个人经验,能够体会到其中,60年前,带来了逻辑与和谐到什么可能很容易变得不协调的经验事实的广大目录凯库勒的结构理论的简化和系统化的优势。被给予的机会也很多,在由J.B.描述的反应和方法的尝试他们的手科恩在1918年再版的他 实用有机化学,一个出色的畅销书。

在1922年勒热夜坐伦敦中间BSC和高等学校证书。考试是足以胜任一个米德尔塞克斯郡的高级学术价值约£25,每年,一个总和,仅仅覆盖在东伦敦大学(现在的玛丽皇后学院)的费用水平过去了。申请到这个机构和录取多方采访后作出授予。在九月1922年,因此,他发现自己的本科看向伦敦大学的学士学位。

东伦敦大学

1922年,东伦敦大学是岁的青年人。它站在最初是由带式输送公司于1887年提供了一个网站,似乎周围的人的宫殿和曾经安置了大众娱乐的一所技校和设施等建筑已经长大。因此大学发现本身处所,其中包括含有一个管风琴大厅的拥有者;不过面积为建筑很普通。 1907年期间,e.l.c.由伦敦大学在艺术,科学和工程学院一所学校的认可。化学教授J.T.的影响下确立了自己休伊特,维克梅耶尔的学生,一个人的标准和利益已被圣约翰学院的成员的影响,剑桥和时间在柏林和海德堡大学度过的。休伊特周围的研究氛围是非常刺激和青睐化学的所有分支(1)。

谁从这种指导受益化学家包括爵士J.C.德拉蒙德(生物化学教授后,伦敦大学学院),G.M。奈特(后来的教授在谢菲尔德,然后在伦敦大学国王学院,最后政府化验师),和E.E.车工(其中更多更高版本)。人在休伊特的圈子,无论是作为工作人员的同事或研究合作者,是F.G.教皇,公元米切尔和J·J福克斯(后封为爵士,并于1936年获委任为政府化验师)。福克斯曾与对化学问题的调查和他的出版物中物理方法早期开拓者的接触是一些交易在红外光谱的形成天主题。

在时间上,勒热夜被领进教授J.R.的存在通过s.k特威迪,j.r.p.的辛勤工作的个人助理帕廷顿。他有点失望地发现,没有一个大胡子和牧师的前瞻性教授 - 已经由mendeleef的画面形成自己的想法 - 而是一个粉红色的脸的,有点暴躁个人谁在他的数学经验的程度表示不满。他得到了扩展书目与许多当时的标准化学文本和包括几个项目的帕廷自己 - 它涉及一个不小的财务支出。

在实验室里,勒热夜一群朋友,这是为三年或四年保持在一起,直到他们作为研究生阶段的两端之间的合作。其中在N。哈德利,H.F.哈利韦尔,文学硕士梅斯,F.G.索珀,E,B埃文斯是一位。蒲鲁贤,H.C.鸥,D.D。莫尔和T.B.儿童。临时代办沃格尔是一年资深勒热夜和研究的学生,与J.R.工作帕廷顿硫三氧化二。勒热夜已经记录在案了他的一些印象:

作为化学荣誉的候选人,与物理学副科,我参加了一系列的讲座人员:无机和历史化学帕廷顿(虽然JRP的演唱风格是不令人兴奋,它是由事实赎回他,再加上自繁自养他的演讲助手,在全班同学面前进行的大部分试验,示范中)帕廷顿的“无机化学教科书”所记载的E.E.有机化学车工(车工总是清晰和准确,他迅速和整齐地写在黑板上,并经常进行小规模的准备,cryst所有isations,或蒸馏,说明无论是正在讨论,EET表现比谁我遇到在我的学生时代,有什么可以用的理解和经验)所使用的最简单的设备来完成。 W.H.帕特森和直流琼斯把我们的物理化学,这在那些日子里,几乎非仪器,合理可行的,而不是高度的数学。对我来说最麻烦的当然是热力学,材料在极端似乎其中的“干”,特别是当j.r.p.嗡嗡地出更多或更少的从他的书一字不差。口才,我认为医生阿伦·弗格森,物理系的,对物质的性质讲,超过了我们听到的所有本科生别人;弗格森我欠我的“添加剂性质”特殊利益 - 这已经持续了60年或更长时间的兴趣。对于热情,我的排名e.e.t.上述所有其他人。他在大型实验室,我们第2和第3年级学生分别位于一端占据一个小房间。我是从他房间的门,从他经常会出现和聊天,他遇到了何人的第二替补。欧洲东部时间。没有长由两年恢复为悉尼大学的讲师,他在那里与G.J.合作之前洞穴中检查具有铁,铝,As或Sb作为中心原子某些无机配合物的光学可分辨。在e.l.c.他还在继续这一计划,使生物碱ferrioxalates,aluminoxalates和antimonoxalates,等我清楚地记得被邀请来欣赏一个美丽的结晶士的宁aluminoxalate摊开晾干。通过他的不断开放,我们可以看到,他不断努力。后来,我不得不在实验室里佩服特纳的一般技能的机会很多,在玻璃吹制(他说他被教导由他的兄弟,在大学学院拉姆齐学生)和制备技术的各个阶段的一个方面,化学的特纳有真正的热情。

勒热夜的利益远远超出他的科学的研究。他充分availed自己的文化活动,在伦敦容易接近的范围 - 以优秀的合唱团,电影院,历史建筑剧院,博物馆,教堂和教堂。

在1925年6月,他通过他的期末考试与化学一等荣誉,并在同一次的e.e.开始研究车工。平衡计分卡结果他被授予每年140£一德西雷卡比拉奖学金。他在研究最初的努力是不吉利的,涉及到,因为它没有太剧烈的反应和随后的火,但尽管勒热夜的担忧,大部分人笑而不事件。他开始进入联苯化合物取代基的取向的研究。这导致他调查哌啶的一般效用作为代理在定位位于卤原子使用时 要么 在芳烃硝基。结果一贯支持认为,哌啶是具有极大的价值作为代理人。这项工作进行了总结在他的论文的硕士学位,颁发于1927年;这也形成了特纳发表了第一篇论文中的一个组成部分。由哌啶二苯醚的断裂也进行了研究。

勒热夜和特纳此时的主要当务之急是有关联苯及其衍生物的立体化学问题。化学家们开始查询由kaufler提出的空间公式。显示出了他的证据重新调查依赖于错误和失误。从混乱中,一个简单的图片逐渐发展起来。勒热夜和特纳分别导致得出结论,除非它是通过空间或其它力阻止,在这种情况下,结构作为一个整体将采用双叶片螺旋桨的形状,并成为能够为未取代的二苯基分子将趋于是平面光学分辨率为 右旋左旋 形式。认识到这一点象异构的芳香系列在几个实验室在英国和其他地方开辟了道路,为发展工作。

英国伦敦大学学院

1928年,勒热夜成为英国伦敦大学学院有机化学讲师。他的部门的职责并不多。这些主要是在有机实验室证明O.L.的方向下布雷迪,并在与正由R.W.运行的基本化学类工程师星期六上午帮助水汽。他立即研究计划与完成他的博士工作有关;论文(QMC论文82)提交的年度合并材料从一些发表的论文。 4,4'-二氟硝化是成为他的这种类型的联苯系列工作的最后一次接触,虽然特纳和他的同事们用这些化合物持续很高效三十或更多年。

在大学学院,变化发生。教授J.N.牧羊犬退休于1928年,是由罗伯特·罗宾逊取代(后来先生罗伯特),那么谁是进入研究他的最活跃的时期之一。罗宾逊已经建立了自己的有机化学的许多独立的区域贡献了辉煌的名声,尤其是反应性和结构的电子理论和植物色素,药物,生物碱等方面的知识。罗宾逊迅速建立庞大的后续研究的学生,一些跟他来到伦敦,曼彻斯特,从其他国家的海外旅行。因此,在很短的时间有机化学的UCL部门变得非常国际化和生产方式并不总是在其他大学的院系经历刺激其成员。友好的传统是由茶叶,咖啡和许多非正式的谈话,而事实上,工作人员和研究生表现为近平等每日例会促进。之前,一个“七个海俱乐部年成立至今已谁曾通过七支海的一个前往伦敦或谁曾在伦敦大学学院的三年以上研究生;这一切都有助于创造一个快乐,团结的社会氛围。

罗宾逊是不是一个远程或遥远部门的头,但人们总是对同事和学生访问,因为他通常在他的私人实验室在其门不断开拓工作。他的妻子,医生格特鲁德莫德·罗宾逊,他的加盟非常频繁,从而增加植物色素她的个人利益和她的安静和有尊严的魅力部门的其他吸引人的特质。

勒热夜的演讲已经被教授h.j.a.描述dartn所有如下:

我是在几年间大学学院的化学系学生1931年至1934年,并出席在有机化学他的演讲。剧院总是满溢,他的讲座,奇妙的计划,不仅完全从学生的角度出发检查“肉”,而是充满了兴趣了。几乎所有他的发言是通过实验,将其用极快的速度进行了说明,但他会写的公式在黑色板非常缓慢,使我们可以让他们在我们注意到所有书籍下来。他总是一尘不染培养和打扮(像当时大多数讲师)的晨礼服。我怀疑他有点自负,但有很好的理由,因为他有大将之风,非常帅气。他进入演讲厅总是伴随着脚的冲压(批准的标志)。

他的利益,用他自己的那句“从圣的排泄物范围”!有一次,他远远超过他的教学大纲,因此对待我们就在都灵基督的著名寿衣一个迷人的和了解到的话语,与护罩上的神秘标记的化学解释。

勒热夜开始积极参与关于进入的芳族结构的基团的取向问题 - 这在当时是激烈争论的话题。氧鎓氧的定向能力进行了实验研究氧气是需要在“鎓”状态这方面调查的最后一个元素。在讨论中,罗宾逊曾建议phenylpyrylium盐可能是看着“因为它应该很容易得到肯定的鎓极便利的地理位置,在该系列东方换人”。从替代实验主要取决于2- phenylbenzopyrylium高氯酸盐的衍生物,乐热夜能够得出这样的结论带正电的氧鎓极形式的最强的一个 荟萃指令的影响众所周知。另一项研究是用亚硝基组的变量electropolar性质有关。在芳族系统位于所述亚硝基组对卤素化合物的强烈激活作用 要么 位置指出,并与硝基组的在类似情况下的类似作用进行比较。该亚硝基组表现为一个 -directing组但实验表明,亚硝基苯可通过溴直接取代以得到4- bromonitrosobenzene。由亲电试剂取代的亚硝基自由基亚硝基苯的明显异常的特性进行了研究,并在罗宾逊的机械概念来合理化。支持性证据,从硝基苯衍生物的偶极矩测量提供。这一时期的其他工作包括从中得出的结论是哌啶基团具有异常强大的对定向的影响1 - 苯基的二硝化的研究。

期间1932至1934年,由烷基的数目取向的箱子进行了调查,其中结果就出现追随立体而非subsitutents的electropolar性质。在这方面,硝化,氯化,溴化,碘化和磺化 p-cymene定量进行了调查。平行,在芳族加氢碳极化和极化性效果是通过偶极矩的测量上检查 p-ethyl至luene, p-cymene, 对 - 叔丁基甲苯等,以及一些halogeno-和硝基衍生物。

在1931年至1932年含水硫化物用福尔马林铵的相互作用,在1928年开始与诱导期的研究中,是由主要产物的分离纯态进一步进行的阶段,从而使待确定其构成。其他工作包括固体萜的依数属性的研究。

最后这两个项目是承担勒热夜一个特殊的意义,因为他们推出研究一个小姐凯瑟琳·冈恩泰德曼谁早已经在他的实际化学课的学生。引述乐热夜:

那些在1928 - 29年服用有机化学中是一个谁似乎总是开朗,活泼,准备与当前或地方事务的相关意见,充分的对话话题对答,能量和活力;热情曲棍球运动员(谁曾经通过一个偶然的头对头碰撞击昏对手),一个不知疲倦的舞者,马的骑手(她的祖母曾拥有格拉斯哥骑术学校),而不是过分滴酒不沾,但欢乐与大多数妇女和男子现代与她在伦敦大学学院。我和她聊了实验室。很多事情并不总是科学。她住在兰贝斯她在哪里housekept“她的两个兄弟,知道所有关于老维克到了后来,我和她走得比频繁。她当时C.G.泰德曼,后来太太。凯瑟琳克勒热夜。

婚姻发生在格拉斯哥8月1日1931年,他们在neasden租了房子,大约从大学20分钟就到车。凯瑟琳·勒热夜是成为她丈夫的最永恒,最有价值的研究同事。它们在物理有机化学随后的工作是强烈教授C.K.鼓励谁在1930年已经陆续采取了化学的椅子上大学罗宾逊谁曾当选为牛津大学化学韦恩弗利特主席(后来先生克里斯托弗)INGOLD。

1933年勒热夜成为偶极矩的化学问题中的应用越来越感兴趣。他被介绍给由J.W.技术史密斯与他在测量亚硝基化合物的电介质极化和喹啉的已合作和 喹啉,并从他以后继承当史密斯离开大学的设备。因此,通过该方法检测的多种其它物质的结构。这种结构研究的一个账户以及使用偏振测量来探测在分子感应和内消旋作用,在勒热夜的书给定, 偶极矩,其在化学测量和应用 (Methuen的,伦敦),这是首次发表在溶质联和聚集的问题1938年还探讨。许多论文发表在与溶剂的介电常数分子极化的变化,并且,还有,与状态的变化。连接气体的真实偶极矩与溶液中的表观时刻的方程为先进和导致的实验工作在若干具有负克尔常数的化合物的的蒸气状态的偶极矩的起始。提到乐热夜的研究的英文时期,INGOLD后来写的:

他已经成为众所周知的伟大力量和独创性的物理有机化学。与其他几个人在英国,他清理了混乱的泥沼有关,事实上,从无法识别的确证原因引起的旋光性。他不得不在很大程度上独自一人,由在极性极化和极化率的独特作用的若干重要贡献。偶极矩是一个大量使用的工具:使用它他表现如何定量极性可以被结合反转。

1935年3月,勒热夜被授予DSC程度;他在这一年也是他们的儿子,伊恩出生晋升为读者在1938年。不久之后,凯瑟琳受聘为大学学院的示威者,她也是在皇仁书院,哈利街教化学。

关于此时的文件fèvres决定成立装置的克尔效应的测定,即,电诱导的双折射。在此,他们被鼓励H.A。的Universität大学茨和g的司徒。该Universität大学波恩szivessy,并且由英国皇家学会的资助帮助。到1939年,正在就气体和在溶液中的有机物质的测量。下在时间调查其他主题包括:升的立体化学,1,2-二酮,的几何异构重氮,azoxy-和偶氮化合物,某些anils的构形关系,脂族羧酸和芳族亚硝基化合物的关联,蒸汽,pho至tropy和酮 - 烯醇型的均衡的电介质极化。战争的爆发使这些活动暂时停止。 1928年和1939年分别为C.G.之间突出的合作者勒热夜,J.W。史密斯,J。皮尔森,P.J.马克姆,S.N.甘古利,P。罗素,E.D。休斯小时。藤,五,日gaouck,P.P.霍普夫,G.S.哈特利,我。 dostrovsky和连续铸造考德威尔。

勒热夜的战争工作

1939年9月期间,学院授予勒热夜临时释放的时间很短,他被连接到家庭安全的气体鉴定人员的培训事工。大约有十几个化学家需要帮助组织和训练GIOS给他们“可能在战争时期可能遇到的气体的实践经验”。指令的特教中心被安排在伦敦和各省。勒热夜在巴特西理工学院在那里他作为一个教练,直到进入十二月发送到一个这样的中心。

在1940年1月初期,乐热夜参加科研,航空部(飞机生产的后部)的首长。在那里,他是一个顾问在军备上的某些化学方面的英国皇家空军的命令。他自己熟悉的生产,处理,存储技术和有毒液体等物料进行充电。仔细手表维持在当时通过的有毒化学品进攻了敌人故意使用的证据。官方的忧虑是由德国举行发泡剂的股票由意大利人在他们的阿比西尼亚战役喷洒芥子气记录的情报报告推动,并在北非法语和西班牙语势力类似的活动。日本曾在长沙落下毒气弹,它被认为他们可能行为类似,如果在东亚开始敌对行动。

10月2日1940年,一个女儿,王匡,在一个时间出生的乐fèvres在伦敦时,空袭已开始成为经常夜间发生。凯瑟琳和孩子们离开后不久返回到哈罗盖特他们一直生活。

在1941年初,它决定化学武器的供应量应新加坡被送到英国皇家空军指挥和乐热夜是去那里的化学顾问,与翼指挥官的荣誉军衔。他通过西部非洲,埃及,印度,缅甸和马来西亚进行到新加坡。他在开罗度过了两周了勒热夜的机会,看到f.b.的安排基平(从圣约翰学院,剑桥)在中东的接待和化工股的存储。在新加坡,他会见了由空军指挥官拉姆齐RAE介绍(后来成为空军少将),谁是当时英国皇家空军的高级官员军备远东命令。

勒热夜的第一职责有关现存计划为所有皇家空军领域的反防毒和接收,储存作出安排和处理的预计将在几个星期的时间到达化学武器。他发现在空军站大部分建筑是“飞驰不安全的,正在建设中的各种轻质材料的热带时尚......”。而考虑的毒气武器的储存,他偶然遇见m.w.f.特威迪,莱佛士博物馆,其考古和利益的洞穴给他发掘和洞穴的马来亚良好的知识的馆长。在特威迪的建议,只是吉隆坡外的黑风洞进行了检查。那些人适合被清除蝙蝠粪是在那里已有不受干扰年由它提供给马来居民谁乐意把它,把它看作一流的肥料。一个星期内,先在马来亚储气库的开始,很快被火车放养来自新加坡。

英国皇家空军远东命令沿着滇缅公路段已经匆匆建造着陆场,所以勒热夜被送到看望他们,同比尽可能靠近中国 - 缅甸边境腊戍。特别感兴趣的是在东吁停止在那里陈纳德上校和他的飞虎队依据。他们似乎懂行的关于日本的战术和装备,但是,当被问及在中国的化学武器活动的早期报告他们似乎真正的无知。

在他返回新加坡,勒热夜被赋予从伦敦的指令,他设法遨游中国作为一个大学讲师,一名平民在空军费用适当丰衣足食。他是去长沙或其他地方的日本化学武器(或伤亡由其)曾报道,并尽量安排的那几个未爆炸的炸弹,以及其他化学武器样品,带回一些地方的分析和检查可以进行。有人认为,新加坡,其中有一个高效的政府实验室,能够充分满足这一要求。然而,情报报告开始降临在中国南海和克拉地峡或马来亚海岸的入侵企图的担忧,日本舰队的地方正变得越来越强。因此,勒热夜的中国之行已被暂停 亲TEM; 相反,92型50公斤炸弹的有些古老的标本在重庆的(可能)的空军武官办公室发送。液体内容物似乎是一个相当纯的路易氏剂/芥末混合物,如在当时可用的武器日本手册已经描述的。

珍珠港遭到轰炸对新加坡12月7日和空袭很快就成为一个经常发生。他们是因为守军缺乏能够处理数字和敌人的能力的飞机几乎不受反对。用的下沉 威尔士王子 击退 12月10日与日本进一步成功的消息,人们认为明智带回新加坡的黑风洞股票。最终我们决定,如果需要的全部股票应放入打火机,并拖往新加坡,附近众多小岛,他们将是操作的出路之一,但访问。圣约翰东部,一次次的麻风病人定居点,证明适合。 7个打火机被加载并且通过拖船拖曳;他们被带到岛上,跑起来的海滩和担保。

然而,战争局势迅速恶化,作为一般的“拒绝”计划的一部分,勒热夜奉命计划的“气”股票的破坏。随着时间不多了,采取了打火机出海并沉没。在上述操作中,S.S。 银落叶松 抵达新加坡引进化工等货物。它被重新路由到oosthaven在南苏门答腊。关于投降之前一个星期,勒热夜离开新加坡在长江船, whangpu, 对于巨港,苏门答腊岛,从那里他坐火车去oosthaven。仍然在奉行 银落叶松, 他又出发到巴达维亚在500吨的英国皇家空军的辅助,该 东曲, 并从那里前往tjilatjap南爪哇。一组约240,主要是英国皇家空军的人员,被带到船上 东曲,相信在当时是最后一次友好的船离开的Java日军占领之前。危险的旅程,埃克斯茅斯湾澳大利亚西北部花了十天左右。在1942年3月14日,他们到达弗里曼特尔。因此,一个偶然的机会,勒热夜做了他与澳大利亚第一次接触。

信号的交换发生OHQ RAAF汇富和空军总部墨尔本之间,和乐热夜发现自己在一个时间暂时借调到澳大利亚皇家空军时的担心得到了澳大利亚的日本侵略的增加。他又获得了武器装备和空气的人事政策,兼董事职位。他留在澳大利亚19个月以及有关大陆和盟军占领新几内亚四处奔走,安排存储和热带和亚热带条件下芥子气的测试。它was.recognised的生理效应可能来自那些享誉欧洲完全不同。一些这方面的工作是在贡献勒热夜描述防御帐户的1983年澳大利亚国防部, 二战期间芥子气现场试验, 通过R.G.吉利斯(2)。他调查的蓝色漏斗容器泄漏时成为牺牲品 伊多梅纽斯, 而在协和医院看不到六个星期。虽然他恢复了他的视线,他永远失去了他的味觉和嗅觉感官接触到蒸汽的结果。

勒热夜参观了澳大利亚最大的大学,正在招聘涉及化学战剂的工作澳洲训练的化学家。在悉尼,他会见了教授J.C.伯爵和CE值fawsitt分开,并回顾和大学前的草坪“年久失修的可怕状态”寻找化学系挖成防空战壕。

在找到一个继任澳大利亚皇家空军,他回到了英国在1943年12月,通过气 通过 太平洋地区,美国和大西洋。他在飞机生产总部部担任助理总监(研究和开发,装备化学)复工。在1945年7月,他成为化学系系主任,皇家航空研究院,法恩伯勒。由于机关允许纯理论研究,勒热夜一定的参与趁机调查是在战争时期的化学文献中受到质疑diazocyanide化学方面。他在范堡罗职责之一是监督新大楼的规划建设为他的部门,一个经验,当机会来了,在悉尼大学建立一个新的化学学校,将在十年后证明具有极大的价值。

早年在悉尼

战争结束后,勒热夜在伦敦教授埃里克·阿什比(后来主阿什比),悉尼大学1942年至1944年的教授董事长,谁邀请他拿起那个大学化学部主任的位置接近。

勒热夜是由悉尼吸引在其中居住的城市,从一个饱受战争蹂躏的欧洲的回忆弹出一个家庭远。此外,悉尼大学有一个风格让人想起了更传统的英式的大学,这也有它的吸引力。化学从抵达教授约翰·史密斯1852年有日的教学采取了化学和实验哲学的椅子。罗伯特罗宾逊保持有机化学的椅子,1913年至1916年。在酝酿另一个诺贝尔奖获得者是J.W.康福思谁在1939年毕业G.J. MSC洞穴,D.P.梅勒,F。狮子和f.p.j.德怀尔(谁,一时间曾与R.S.尼霍姆非常密切的合作)已作出配位化学的重要贡献。

这是一个令人遗憾的事实,对于勒热夜的到来之前的一些年里,化学在悉尼已经成为implacably分为两个集团有关教授CE值fawsitt和J.C.伯爵。它是勒热夜的尝试一个统一的任务。他在抵达悉尼与他的家人于1946年,在当年的11月占去了责任作为化学教授。既fawsitt和伯爵的退休获准进行,并在化学和有机化学,理论和应用的两个独立的部门融合成一个化学学院1948年初在机构改革。勒热夜被做化学的学校,他将举行直到他在1970年退休的位置的头部,他被A.J.在1952年要加入桦木谁拿起有机化学和D.P.的椅子克雷格谁成为大学的物理化学教授首次。在勒热夜任期的过程中,桦木将由C.W.被替换shoppee(办公室1956年至1969年)和酸当量克雷格亚历山大(办公室1956至1970年)。

勒热夜在悉尼的到来恰逢退役和其他新生的战后招生的大浪潮。这个突出的化学大楼的不足之处,这意味着即便在战前是相当明显的。在1951年一所大学的百年庆典的特点是公众的吸引力,尽管上诉没有它的目标附近的任何地方实现,它并产生用于一个新的化学学校的第一翼的建筑£100,000匿名捐款。捐助者后来披露是太太晚了。 brightie菲利普斯。进一步的资金来自新南威尔士州政府的承诺,开始建设于1955年完成四年后,随后的就职典礼在1960年勒热夜是密切参与了设计和规划,并与建设的监督什么被许多人在澳洲任何校园的最好的化学楼重视。 d。 branagan和g。荷兰祭奠勒热夜在他们的科学史努力悉尼大学, 不断收获新的东西 (悉尼大学,1985)。

勒热夜的期限为头的特点是他给了研究的巨大推动力。他在学校里的研究小组的积极鼓励反映在统计数据,在他前十四年的办公室已发表在学术刊物学校文章数量达到680,大学的整个研究成果的重要组成部分。在20世纪40年代末引进博士课程,发生在研究学生数量的快速增长和悉尼学校是达到澳大利亚大学系统中的优先地位的研究。勒热夜他自己的任期内有大约一百研究生和共同作者。他的出版物清单包括评论,一本书,数百篇研究论文。

研究在悉尼

勒热夜恢复了他的研究工作在悉尼,占用和扩展开始在英格兰,但是因战争而中断的项目。在很多大学的设备已经在伦敦的轰炸摧毁了这样的新设备必须构建悉尼实验室。这是二十年以上高生产力和创新研究工作的开始。

从一开始就调查的程序被承担的结构和各种偶氮化合物的异构体形式之间的光化学和热转换的,的构造,并且在溶液中异构化的动力学。这些研究强烈支持汉奇的想法在重氮化合物的结构和LED(在主题的优良传统!)争议中的列 化学与工业 与H.H.哈德斯的霍奇森(参见,例如, 化学。和IND, 1948年,270)。与勒热夜在此工作相关的人K.E. calderbank,J。 n要么thcott,j.d.c.安德森,I.R.威尔逊,A.A。 hukins页。苏特,D.D。棕色,R.N. whittem,H.C.弗里曼,T.H。 liddicoet,我。 youhotsky和C.V.价值。一些红外光谱研究与M.F.作了奥德怀尔,R.L.维尔纳,J.B.索萨,W.T.哦,i.h.里斯河。罗珀和M.J. aroney,指定-N = N-基团的拉伸频率范围重氮基化合物,并确定红外光谱特征重氮阳离子的特征。与索萨和罗珀,勒热夜的工作进行调查的动力学 正常 diazoate变换在强碱性溶液和进行各种尝试来解开复杂系列diazoates和重氮盐之间的pH依赖性平衡的。该计划得到了有效的结论在1963年左右。

在悉尼期间早,第一观察结果J.C.的高极性的伯爵新发现“sydnones”。关于分子结构,在这种类新的化合物的可操作内消旋效果信息是从偶极矩和红外光谱测量萃取。在导致“模式”的结构,如退热药和苯的检查sydnones兴趣恶唑酮和在keten电子位移及其一些衍生物的理解。 C.L。 angyal,R.D.棕色,A.A。 hukins,E.M。利克,G.A巴克利和R.S.阿姆斯特朗特别是促成了这一工作。

中等和国家对物质的表观偶极矩的影响的调查,开始页。罗素和C.G.勒热夜战前,与胃内结转合作罗斯,B.M.斯迈思,G.A巴克莱,C.G.勒热夜,J.W。 mulley,C.L。 angyal,H.G.荷兰,H.C.弗里曼,公元白金汉宫,B。哈里斯,e.p.a.沙利文,d.a.a.s.纳拉亚纳饶,j.y.h.洲,F。马兰巴和j。塔迪夫。电介质极化测量为气体,液体在很宽的范围内的分子物质制成或溶解状态主要是为了评估现有理论处理(克劳修斯 - mossotti德拜,昂萨格,罗斯 - 袋,及其它)以及各种经验关系,通过该分子的“真”或气相偶极矩可以从溶液或纯液体实验来预测。从实验中观察到和克尔常数的符号引起特别注意溶剂效应之间的相关性。在1953年版 偶极矩 (第82页),勒热夜得出的结论是:

没有任何的经验或理论的方法...充分拥抱 所有 关于介质的偶极矩测量影响的已知事实。一些看似有效的之间的差异 µ µ 加油站 但不能当纯极性液体,其他测试 - 用于极性液体特别是生产 - 无法覆盖 所有 这种液体。

这些研究有效最终在该拟合已知数据好于此前提出的任何其他人的经验公式。勒热夜能够声称“的方法,在实践中是有用的,现在可以用于估计 µ 加油站 无论从 µ 要么 µ 液体”。后记这项工作是的极化效应与纳拉亚纳饶进行液体的研究。

与上述方案平行并且基本上与已命名的,乐热夜与红外线和电子光谱数据一起继续他的长期兴趣的分子结构和使用的偶极矩的几何问题的阐明,经常的同事。

检查了, 除其他外, 氧,硫和氮的杂环,单萜,肟,“iodoxybenzene”,取代benzocinnoline -6-氧化物,2,2'-联吡啶,“diphenylmaleinitrile”,取代的芳基硝基化合物,该温度其结构的依赖性1,4-二恶烷和,有可能酮 - 烯醇互变,与溶质分子间相互作用的物种。其他议题有兴趣的勒热夜在悉尼他的第一个十年中包含的thermotropy -pyrans和methyleneanthrones的热致变色;该 先验 从光谱数据原子极化的计算;和对偶极溶质的介电弛豫时间介质特性的分子形状,并且影响。关于60年代中期,他受邀写“偶极矩(电和磁)的 物理学的百科全书。

正如前面提到的,对于战争搁置其他调查中是一个关于克尔效应和用途,这种现象可能有化学反应。的效果,自1875年以来已知的,当一个电压被施加到电介质使其成为双重折射发生,即在一个给定的波长下的折射率是不同的方向平行于并垂直于所施加的场。的测量的效果的大小和符号取决于其与形成培养基中的分子及其电子性质的结构的“克尔常数”。设备的克尔效应测量在悉尼被重建(合并了幸存下来的战前设备的遗留物),并计划在1947年财政帮助重新启动是即将出台,主要是从帝国化学工业公司,澳大利亚和新西兰有限。伦敦大学学院,悉尼活动是勒热夜的总统地址在1955年墨尔本会议,会议题为“化学克尔效应” anzaas B节的主题。从pp.41-42报价:

战前经验表明两点:承担汽化材料电双折射意见的难度,并从解决方案的测量中提取有用信息的必要性。作为克尔效应的数学公式进行了严格只适用于气态介质,此属性来化学家的全部效用是有限的,因为许多有趣的物质不能没有分解气化。在1947年整个情况有一些类比与在其中正在测量的偶极矩约1920似乎根本必要因此该检查材料作为溶质,并最终确保用于这些溶质在无限稀释一些值的可能性,应该探讨。这是由悉尼工作的首要目标。

由1953年,教授和夫人乐热夜已经设计并测试了一种方法,其中的溶质的电双折射,表示为量 mK溶质 (在无限稀释溶质摩尔克尔常数)可以有意义地从溶液中实验萃取。郎之万用的经典理论和天生的改进形式,他们能够获得,从 mK溶质中,溶质分子的极化性的各向异性。还有,据表明,对于极性溶质的比例 mK溶质 / mK加油站 大致类似于相应 µ2溶质 / µ2加油站 值,从而使得有可能从溶液中的测量计算近似气体状态克尔常数。勒热夜解状态的方法被认为由H.A。斯图尔特等人在外地的一个重要成就,尤其是因为以前的努力已经产生了冷漠的结果。它是成为进一步工作清楚的是,治疗应被限制为在非极性介质如四氯化碳,环己烷或二恶烷的观察。尽管如此,应用广泛的领域被打开了。充分考虑细节的理论,测量技术,结果手的时候,出现在1955年进一步结果,以1959年“克尔效应”,章三十六的被整理 有机化学的物理方法, 编辑。一个。 weissberger(与C.G.勒热夜),并在乐热夜的利弗西奇讲座。进步最多的1964年年底通过总结勒热夜“分子折射率和极化率”在 在物理有机化学进展, 编辑。诉金,其中乐热夜放置在以立体声结构问题克尔效应的应用特别强调。他示出的该具有广泛的悉尼实验室研究的例子的列表。在1970年,“极化和化学极化性”,乐热夜另一帐户讨论的极化性概念的中心性质相对于分子间相互作用,过渡态,反应途径,热力学,动力学和。他最后的概述是书面的,有C.G.勒热夜,关于他退休的时候:“克尔效应”,第六章 化学物理方法 编辑。一个。 weissberger和b。罗斯特。

勒fèvres分析了从溶液克尔常数,与溶质偶极矩(在极性物质的情况下)和摩尔电子极化数据(来自分子折射率分散后者)一起,以确定溶质如甲基和分子主要polarisabilities T-丁基卤化物,氯仿,苯,一些其中,由于它们的对称性,与公转的极化性椭圆体相关联的1,3,5-三取代的和六取代的苯。他们能够方法扩展到分子如单 - 和二 - 取代的甲基,halogeno-和硝基的苯,吡啶,喹啉和丙酮其中,由于其较低的对称性,要求的附加数据为极化性张量规范。这是提供,在第一实例中,通过求助于早期测量在用于光通过的物质横向散射的去极化因子的文献(从j。卡巴纳, LA扩散moléculaire德拉卢米埃尔 1929年)。在这种方式的文件fèvres能够提供关于溶质极化性的有价值的信息,为分子框架内特定方向上的扰动场的电子响应的测量。在程序中的弱点,但是,是不确定性的光散射数据的适当性,它从上气体或纯液体测量中导出。问题是由勒热夜解决,用b工作。 purnach和ra饶,在一九五六年至1960年期间。他们开发从由溶液散射的去极化光因子测量来确定溶质各向异性的方法。与许可的从纳菲尔德基础的辅助下,他们构建了基于在第一上的大角视觉技术装置,但后来用于光度检测修改。这项工作放置在更坚实基础各向异性polarisabilities的确定为溶质分子。这种发展之前,乐热夜已经推进了若干沿特定的分子主轴估计极化性的近似方法。这些是基于:(1)值的一个相关的基团,其中在极化性规则的发展趋势已经观察到,如在甲基取代的苯分子的成员的内插; (b)在已经找到的分子尺寸和定向polarisabilities的比之间的粗略相关性;或(c)使用晶态折射率和密度测量的被发现适合于萘。

与极化性张量的确定为已知几何结构的分子的实质性数,乐fèvres进行测试的概念,通过E.H.建议Meyer和克。奥特伯恩 (physik.z, 32,[1931] 290),即极化率的参数能够明智地归因于离散的分子链段,如单个的粘结点。从分子值的夹层,乐热夜能够设置为在有机分子中通常遇到键各向异性polarisabilities的广泛方案。债券polarisabilities的到1965年的汇编,以他的章提出勒热夜 进展物理有机化学。 然而有人指出,一个给定的键的各向异性不应该被看作是“通用”恒定,因为它可能由结构环境通过缀合或相互感应的影响,尤其是如此。所述C-X基团polarisabilities之间进行比较(X =卤素,我,没有2 或脂族和芳族结构的CN)显示小极化性增扩(exaltations)沿C(芳基)与在垂直于该轴线轻微diminutions -x键轴发生。证据,乐热夜写,以“有机化学长所用的非经典极化性机制来制定的从组到组或从取代基的反应性位置的电效应的临时传输(相关3)”。

一个安全的观点出发,由勒热夜采用,是从测量上的溶质绘制的表观键polarisabilities应被视为经验,并且它们可被适当地应用到类似于从它们所衍生的分子的情况。证据非常可观的身体证明这是多年积累,参考在勒fèvres'1972年的贡献是由 化学物理方法。 辅助工作涉及制定极化性组件和键合原子团的尺寸,键之间的经验关系式振动拉伸频率以及在缀合diphenylpolyenes K波段的最大吸收波长,并且从旋光功率键polarisabilities计算。

键polarisabilities以及极化性张量的较大的分子链段,如苯基,酰胺和其它基团的确定,虽然重要的是,被认为由勒热夜作为前体相到什么,只能被描述为克尔的研究的一个巨大的程序相对于在溶液中的分子的立体结构分析的效果。它早就认识到的克尔效应的大小和符号可以在时间提供有关分子结构的定性信息;例如thianthren,具有负克尔常数,必须(从理论)被折叠大约一个线接合中的硫原子。吩嗪,在另一方面,具有正的克尔常数和是平面的。最经常使用的文件热夜该程序是用于计算分子极化率张量(使用组件组参数),并从那里的摩尔克尔常数的各种可能的立体结构,而后者以比较从实验的摩尔克尔常数。该方法的功率,由于在很大程度上的事实克尔常数常常是分子几何结构的变化大大敏感,在悉尼程序早期识别。还测量,作为例行公事,是永久偶极矩(因为它来到方程与极性分子克尔效应),而且在许多情况下,这种协助从偶极子矢量考虑立体化学分析。的技术被以互补的方式使用。在Le热夜后来1960的工作明显是更大的应用等物理方法,尤其是核磁共振和红外光谱,以提供信息的克尔效应易化分析,往往是通过限定和/或限制的确证的可能性的范围内。在1955年至1971年期间,乐热夜和他的同事研究了在宽范围的化合物的溶液中的分子立体结构。

这是乐热夜的宏伟设计建立克尔效应技术在分子立体化学分析的重要性的方法,并把它应用到的物质的大量获得溶质的几何形状,这是不容易获得的信息来证明这是事实或者根本不可与其他技术。在1965年章 在物理有机化学进展, 他能够得出这样的结论:

大多数目前正在溶质的确证分析中使用的程序(构象异构体之间例如红外吸收差异,旋光色散,NMR质子移位等)是定性的和基于经验观察和类比。因此有观点认为各向异性polarisabilities,建,因为他们都在洛伦兹的理论论据目前的应用,洛伦茨,朗之万,出生,甘斯,德拜,和其他人,有 - 哪里 溶质 是有关 - 优点都在他们的基础和它们能够提供的结论定量表达的性质。

在许多上面引述的“确证论文”的,证据提出了在分子的各种电子效应。还有,研究被专门用来探测electromeric相互作用,通常是由寻找所观察到的极化性提高和离域途径的方向之间的相关性,在苯胺,甲苯, T-丁苯,三氯甲苯及其 取代的衍生物)。在其他工作中,勒热夜和J.M.由克尔效应埃克特使用结构测定,以检查在更换羟基被氯立体课程 -2- decalol。也他们能够适用于天然产物衍生物的构象分析克尔效应如胆固醇,托品和y石榴皮的。这一些方面进行了随访,C.Y.陈,在一系列的 1H NMR和IR与6元杂环系统的化合物的光谱调查。在溶质浓度和克尔效应或导致调查该显示特殊的几何形状的溶质 - 溶质分子间的关联在苄醇,苯胺和取代的苯胺,正醇的解决方案,以发生电介质极化之间的非线性关系的一些实例中的观察,三异丙醇胺硼酸盐,四丁氧基钛,羧酸,和氯化汞。也适用于确定整体极化性各向异性和溶解在非极性介质大分子种类的形态的克尔效应的技术。该程序的其他部分涉及的与的介质的介电特性的变化的柔性分子可能的构象变化的研究;对表观溶质摩尔克尔常数溶剂的影响;克尔常数的波长色散;非键合电子对polarisabilities;克尔常数的温度无关成分;并且在微波区域的介电吸收的分散体施加到的“反常原子极性”,分子结构和刚度问题。与g.l.d.工作里奇,对于解决方案的设备的更灵敏的版本被构造和适用于测定气体的克尔常数和导出分子和粘结polarisabilities拨出这种状态。其它发展的实验技术,与R.K.进行pierens,涉及使用的正弦波或脉冲的电压 - 后者发现的弱导电的物质,如酮 - 烯醇的混合物溶液克尔常数的测量特定应用。

其他问题还有来自勒热夜的研究的主题出现。一个这样的被调查到溶剂化克尔效应的应用。它在早期的工作,从苯溶液溶质克尔常数有时从四氯化碳或环己烷获得的那些明显不同被注意到。这最终归结为对溶质,由当时的核磁共振证据支持的概念各向异性苯分子的时间平均非随机包装。勒热夜和他的同事们用所观察到的溶质克尔常数的芳族溶剂引起的变化,并伴随 11 H NMR,偶极矩和介电吸收数据,以指定在这些溶剂中的极性分子之间的相互作用的一些立体化学方面。有些类似的方法被应用到学习对 - 氢键如苯发现三氟甲烷,P-P-供体 - 受体复合物,和vanadylacetylace至nate的用二恶烷的配合。

同时与上述计划,乐热夜推出的分子抗磁性物质的磁双折射的60年代初的研究报告。的克尔效应的磁性类似物,棉羊皮效果,被称为受理论相关的分子极化性和磁化率。一个程序的开发,由此从溶液中棉羊皮常数可以用类似的克尔效应的数据一起使用,以获得溶质分子的磁各向异性,并且在许多情况下,主要分子magnetisabilities。检查被承担大量芳族化合物,主要是取代的苯,多核烃,杂环化合物,和醌的。在比较可以作出的情况下,合理的协议通常与由晶体扭或晶体振荡方法获得的固态磁各向异性的文献值找到。的确,该技术以勒热夜的吸引力之一是,它提供了一种从它有时可能对那些从克尔效应派生极化性数据互补的独立和可访问的物理性质。进行观察和在一个暂定键磁化率方案来解释在magnetisabilities趋势。

一个主要动机是希望从实验中的磁各向异性将提供电子离域的定量测量,并通过推理,芳香性。还研究了为溶质棉羊皮常数对苯溶剂化的依赖性。勒热夜在这一系列的最后公布之前,他从悉尼后退役,报道了大约四十纯脂肪液体的调查,并与纯液体和溶液状态摩尔棉木桐常数之间的关系表示关注。

七十多研究的学生和同事用勒热夜在克尔和棉木桐效应和瑞利散射的研究有关。它们包括以下内容:C.G.勒热夜,兆焦耳aroney,R.S.阿姆斯特朗,g.l.d.里奇,R.K. pierens,J.M.埃克特,A.J.威廉姆斯,K.E. calderbank,B。 purnach和ra饶,D.V.雷德福河。布拉姆利,L。拉多姆,P.J.梃,B.J. ORR,P.H. cure至n,e.p.a.沙利文,d.s.n.穆尔蒂,C.Y.陈,J.D.萨克斯比,k.m.s.孙达拉姆一个。孙达拉姆,K.R. SKAMP和l.h.l.嘉。

勒热夜的20世纪50年代和60年代的悉尼工作大大增强了他作为国际地位的物理有机化学的声誉。他于1959年当选为英国皇家学会的研究员就证明了“他在有机和物理有机化学研究”的区别。这是恰当的报价从爵士克里斯托弗INGOLD的序言由教授的同事勒热夜,以庆祝他的第六十五岁生日在1970年编制的纪念文集。 INGOLD说:

勒热夜的分子电各向异性工作是如此出色原来,在其宏大的构想,在物理有机化学这样一个重大创造如此完整...

值得注意的是,所有我们现在知道分子的电子极化性为方向的函数从悉尼学校的工作来几乎完全。记录,以及其庞大的性格的独特品质,是祝贺的事...

专业和社区活动

勒热夜在研究巨大的努力似乎没有减损他的注意力转移到其他职责。他被公认为是一个认真,能干的管理者。他是优质的教师无疑是正确的。他的讲座和研讨会是那些发烧友的,但带有诚意和风格 - 他本人的反映。勒热夜是哲学致力于专业一年级教学组(待补充和其他援助,工作人员更多的研究为导向,成员),以应付一年级学生1500到2100之间的大约四分之三的需求谁是在服务课程比科学其他院系。这些学生的变化和复杂的需求是勒热夜的任期由教研组很好的满足的时期,刚开始以J·J的董事broe后来下A.J。哈尔。勒热夜的化学学校行政校长,跨越22年,包含了许多困难的时期,用撕裂的于1948年情绪和身体的障碍,部门合并下来开始,在早年幸存的大辛辣的时代(有些它在公共领域),并非常迅速的增长和严重的经济严谨的谈判阶段。什么都不能否认的是,几年他的到来内,悉尼蒸蒸日上化学学习和研究生研究的中心。也许这是勒热夜的成就的最好见证。

他会找时间也为额外的壁画学术和专业活动的参与。他是化学和澳大利亚皇家化学学会的皇家学院的研究员,担任副总裁和新南威尔士后者的支行行长,并是其史密斯得主的1952年,他的欧洲杯外围的研究员基础科学(1954年)是上访以女王陛下的皇家宪章之一。勒热夜成为了学院的第一届理事会的成员。移民之前,他曾担任两周期间对化学会在伦敦的议会。他两次担任新南威尔士州,1948年至1951年以及1961年至1974年在英国皇家学会的理事会成员; 1960年,他是利弗西奇讲师,1961年该会会长。历史重要性一章标题为“建立澳大利亚科学中的化学 - 来自新南威尔士的贡献威尔士在 A 科学进步的世纪, 新南威尔士州皇家社会百年的体积,于1968年出版,其中他从化学和矿物学在椅子痕迹化学在新南威尔士州建立了从殖民地阿奇博尔德·利弗西奇退休的增长在1907年悉尼。他是社会在1969年在对科学的进步的澳大利亚和新西兰协会的墨尔本会议得主在1955年和1967年,勒热夜分别为B节和马尾松讲师总裁。其他方面的区别包括:加冕获得者(1953);伦敦讲师的同胞,玛丽皇后学院,伦敦(1962年)化学会澳大利亚(1968年)。他在不同时期以下的成员: 化学澳洲日报 编委,化学工业协会(悉尼节)委会,对建筑物咨询委员会的澳大利亚国立大学,澳大利亚广播委员会科学小组,供应和开发化学小组委员会,新南方系威尔士公共卫生纯食品部门咨询委员会。在1947-48他是米切尔图书馆,悉尼的受托人,并由教育部长,形成新南威尔士州的麻省理工学院(或大学)成立了发展委员会的成员。他是应用艺术与科学学院(1946年至1975年),并从1948年直到他的退休悉尼扶轮社成员的博物馆的受托人。 Mark Oliphant爵士,物理学家和科学的欧洲杯外围的创始成员之一,总结了许多勒热夜的同事的简洁的感受:

雷蒙德是国内最早和科学的欧洲杯外围的最有价值的研究员。他让年轻的学院离地发挥了显著的部分,并在作出其可敬的,因为他的标准很高,他的程序的了解深刻。

雷蒙德的对科学的态度,和自己的责任,以及它的好处,为人类普遍,反映了他的个性关怀,我在与他这样的问题的讨论学到了很多。

他的公司,那卡西的,总是令人愉快的。我们期待情况下,我们能够满足。他有幽默感的真正意义上的,没有恶意或仇恨。他从来不吹嘘或爱出风头,但他的身材作为一个科学家,是一个事实,即他被选为伦敦皇家学会为澳大利亚化学家清楚。

雷蒙德的记忆温暖我的心脏,对,套用通过卢瑟福查德威克使用的报价,“他是个好人,谁做的好东西”。

个人

在63,年龄勒热夜遭受了心脏攻击,但能够在一段恢复期后恢复他的职务。他对科研的爱是没有减少,这是非常悲伤,在1970年,已经达到了65强制退休年龄,他不得不腾出他的悉尼实验室。勒热夜写了名誉教授于1971年,此后,他在北莱德移动麦考瑞大学,他继续他的研究为名誉教授级研究员。他对悉尼大学的贡献在1985年荣幸,科学百年的一年,理学博士学位奖 荣誉学位。

一个非常谦虚的人,勒热夜似乎忘记几乎荣誉或自尊心给予了他。一个例外,也许,是他赐给他与他列入了“名气壁”在海法Technion工业,以色列不同寻常的荣誉规定的赞赏。

他做了近年来的慷慨捐赠, 除其他外, 玛丽皇后学院,悉尼大学和麦考瑞大学。在这些受援机构的,在作出决定的是这些资金被用来建立奖励年轻的化学家。

雷蒙德·勒热夜的所做出的成绩,虽然很大,只告诉你故事的一部分。他的生活的一些其他方面特别值得一提。他用一个非常幸福的婚姻凯瑟琳,他的55年妻子的祝福。这是一个信任,爱的关系,通过他们的两个孩子,王匡和Ian增强。他们完全支持在个人事务对方的,关于他们的家庭,在幸福和悲伤的时候。他们的儿子伊恩在1977年11月的惨痛损失给他们带来的,如果有的话,甚至更紧密。它是,所有谁认识他们,完整的合作伙伴关系。凯瑟琳的研究成果导致了伦敦(1960年)的大学授予她的DSC的。在20世纪60年代,她成为很多参与的社会意义的研究问题,如新南威尔士州和,后来就毒品问题,与法医学方面。

悉尼科技大学毕业生的后代,雷蒙德·勒热夜是一种灵感。他传播到这么多,他自己觉得,在科学探索的激情。他的许多过去的学生现在占据学术界和其他高级职位 - 证词,在很大程度上,他的例子和鼓励。他将记住一个温暖的,合群的人与微妙,轻轻邪恶的幽默感。首先,他是富有同情心和感觉 - 一个人谁诱发忠诚和深厚的感情。

它是恰当的卡西,谁的怀抱他死了,应该已经分享了他的奥德赛。

关于这本回忆录

这本回忆录最初发表于 澳大利亚科学的历史记录,第7卷,第3期,1988年,它是由:

  • 兆焦耳aroney,化学学院,悉尼大学。
  • 广告。白金汉大学的化学实验室,剑桥,英国

确认

作者非常感谢博士凯瑟琳克勒热夜用于与应对教授勒热夜的早年生活和战时经验,提供照片发表的论文,并为她有益的意见。我们还要感谢医生R.S.阿姆斯特朗教授河bonnett,教授D.P.克雷格,f.r.s.,教授h.j.a. dartn所有,教授米戴维斯博士J.M.埃克特教授P.H。戈尔先生,A.J。哈尔博士H.G.荷兰,教授L.E.里昂,教授Mark Oliphant爵士,f.r.s.,教授B.J. ORR,博士湾purnach和ra饶教授g.l.d.里奇教授胃内罗斯博士P.J.梃,并教授W.C.泰勒。最重要的是,我们非常感激已故教授勒热夜为他的自传美丽材料,我们已经在长度报价。

笔记

  • (1)M.M。哈里斯, 化学与工业,1966,1953; C.K. INGOLD, 英国皇家学会研究员的传记回忆录,14(1968),449。
  • (2)防御帐户的1983年澳大利亚国防部的贡献, 二战期间芥子气现场试验通过R.G.吉利斯。澳大利亚政府 - 发行出版,1988年6月。
  • (3)C.K. INGOLD, 结构和机制在有机化学,康奈尔大学出版社,1953年。

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